Na stronie przedstawiono skrótowe omówienie podstawowych procedur dopuszczenia do obrotu produktów leczniczych (potocznie rejestracji leków)- procedury wzajemnego uznania MRP, procedury zdecentralizowanej DCP i procedury narodowej oraz informacje o kategoriach wniosków, związanego z tym układu dossier i badań. Procedury te w EU reguluje zarówno prawodawstwo wspólnotowe, jak i prawodawstwo na poziomie krajowym poszczególnych krajów członkowskich.